護腦顧命救神經急性腦血管梗塞治療新趨勢

腦中風高居國人十大死因的第3位，僅次於惡性腫瘤及心血管疾病。腦中風輕則造成個人肢體無力、感覺異常，重則引起終生殘障，甚或意識昏迷、喪失生命。依發生成因，腦中風可分為兩種，一種是腦內血管破裂而造成，稱為出血型腦中風；另一種是血管阻塞所導致，稱為缺血型腦中風或腦梗塞。

對於缺血型腦中風的治療，近年來在神經保護、促進預後及減少神經系統殘存的障害等方面，都有明顯進展。以下分述治療缺血型腦中風的新趨勢，讓病患及家屬有更清楚的了解。

血栓溶解劑：

急性腦梗塞發生4.5小時內選擇性給與

在急性腦梗塞發作的黃金3小時之內，現今皆採用靜脈注射血栓溶解劑（recombinant tissue-type plasminogen activator，rt-PA）來快速溶解阻斷腦部血流的血栓，降低因缺血所引起的腦部傷害程度，能大幅改善症狀，將患者中風3個月後功能恢復的機率提升33%，但也會增加6%腦出血的危險。

那麼，倘若中風發作已超過黃金3小時，是否仍適合給與靜脈注射血栓溶解劑呢？

2008年，國際間發表了兩個對於rt-PA使用於腦中風已發生3-4.5小時的臨床試驗(ECASS-III, SITS-ISTR)，發現rt-PA治療有助於提升神經傷害的恢復，增加生活獨立能力，不過顱內出血率也相對提高。

目前歐盟及日本腦中風學會已經將靜脈注射rt-PA的治療時間，放寬至急性缺血性腦中風發生4.5小時內施打；美國心臟學會與美國腦中風學會也建議符合條件的病患，可延長於發病3-4.5小時內使用rt-PA治療。台灣腦中風學會亦於2013年提出「建議」：在衛生主管機關尚未修正相關治療規定前，急性缺血型腦中風發生3-4.5小時內的病患若符合條件，須告知風險和效益，考慮家屬或病患的意願，可選擇性給與rt-PA治療。若決定接受治療，須遵照ECASS-III的排除條件並取得家屬或病患的同意書後方可施打。

抗血小板藥物：

能降低再次中風的風險

為了預防再度中風，我們會給患者使用抗血小板藥物，如Aspirin(阿斯匹靈，伯基)、Clopidogrel(保栓通)、Dipyridamole(待匹力達)等來降低再次中風的風險。

此外，Cilostazol是一種拮抗血小板上cAMP phosphodiesterase的抑制劑，原本用來治療周邊血管阻塞，最近發現可以降低嚴重的血管阻塞發生率約39%，但會因其血管擴張作用造成頭痛、心搏過快及心悸等副作用。而在和Aspirin比較的統合分析中，Cilostazol和Aspirin對預防中風的成效相當，但Cilostazol比較不會造成出血性腦中風，也比較不會引起腸胃道出血。

新型抗凝血藥物：

方便使用且患者不需經常抽血檢測凝血功能

心房顫動是臨床上最常見的心律不整，除了會使心臟功能惡化以外，還會增加缺血型腦中風3-4倍的發生風險，而預先使用抗血栓藥物便能將罹患缺血型腦中風的機率大幅降低60%。

傳統的口服抗血栓藥物只有Warfarin，價格便宜且預防效果佳，但是仍有很多實際應用上的缺點，包括狹窄的藥物治療濃度範圍，以及容易和很多藥物、食物相互作用而影響血中藥物濃度，因此病患需要常常抽血以監測血中的凝血效果(Prothrombin time，INR)，藉此調整Warfarin藥物劑量使INR維持在2-3倍。INR低於2倍，沒有抗血栓作用；若超過3倍，容易引起瘀青、牙齦出血、腸胃道出血，甚至顱內出血的危險。

近來發展出的新型口服抗凝血藥物，既方便使用且不需經常抽血以調整藥物治療範圍，可增加病患使用的醫囑遵從性及降低出血風險。已上市的新型口服抗凝血藥物有3種：Dabigatran可直接抑制凝血酶(thrombin)，而Rivaroxaban和Apixaban可透過抑制凝血因子factor Xa來達到抗凝血和溶解血栓的功用。Dabigatran 150mg每天服用2次，相較於Warfarin，能降低中風風險34%並減少顱內出血的危險。Rivoroxaban 20mg每天服用1次，效果和傳統的Warfarin相當，也不會增加大量出血的風險。和Warfarin相比，Apixaban 5mg每天服用2次，能減少腦中風和全身栓塞 21%的機率，大量出血的風險則可降低31%。

這類新型的口服抗凝血藥物除了不需經常監測凝血功能以外，藥物的半衰期也比較短，其好處在於若有藥物過量之虞，只要停藥便能減少藥物的不良反應。雖然新型口服抗凝血藥物使用的便利性和安全性，似乎都優於傳統的Warfarin，但現今臨床上仍缺乏檢測相關凝血功能的方法以隨時追蹤使用效果，而一旦藥物濃度過量，因欠缺解毒劑，也不如傳統抗凝血藥物可立即用維他命K來中和藥物毒性，故使用上要多加注意，尤其針對腎功能不全的患者，需小心調整劑量。