腎上腺嗜鉻細胞瘤
前言
嗜鉻細胞瘤(p heochromocytoma) 大部分起源於腎上腺髓質,少部分起源於交感神經節或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤會持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續性或陣發性高血壓。
症狀
典型的症狀為高血壓(90% )、頭痛(80%) 、流汗(71%) 及心悸,其他如姿勢性低血壓、臉部潮紅、呼吸困難、胸痛-- 等。而高血壓可分為持續性高血壓(55%) ,陣發性高血壓發作( 45%)。
病因
嗜鉻細胞瘤大部分位於腎上腺髓質 (80 ~90%) ,大多數為一側性,少數為雙側性,腎上腺外嗜鉻細胞瘤稱為副神經節瘤( paraganglioma ) ,主要位於腹部,多在腹主動脈旁(10 ~15% )少數可在頸部或膀胱。
並發症
診斷
治療
【撰文/中國醫藥大學附設醫院 新陳代謝科 王子源醫師】
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